Συνηθίζουμε να λέμε, ότι όταν ένα παιδί νοσεί με καρκίνο, νοσεί όλη η οικογένεια, και είναι μία μεγάλη αλήθεια αυτή η ρήση.
Η Παγκόσμια Ημέρα κατά του Παιδικού και Εφηβικού Καρκίνου που τιμάται στις 15 Φεβρουαρίου, αποτελεί μία διαρκή υπενθύμιση να αγωνιστούμε όλοι μας ώστε οι μικροί ασθενείς, να έχουν την κατάλληλη περίθαλψη και φροντίδα στο μέγιστο βαθμό, να γίνουν γρήγορα καλά, ώστε να επιστρέψουν δυνατοί και αισιόδοξοι στην παιδική τους ηλικία και στη ζωή τους.
Τα πολύ ελπιδοφόρα νέα είναι ότι τέσσερα στα πέντε παιδιά με καρκίνο γίνονται καλά.
Ο καρκίνος της παιδικής και εφηβικής ηλικίας είναι μια σπάνια, απειλητική για τη ζωή του παιδιού, ασθένεια. Ωστόσο, στις χώρες υψηλού εισοδήματος το 80% με 85% περίπου των παιδιών με καρκίνο γίνονται καλά. Όπως υπογραμμίζουν οι επιστήμονες, ο καρκίνος δεν είναι μία νόσος αλλά δεκάδες διαφορετικές μορφές. Διαφέρει από τον καρκίνο των ενηλίκων και γι’ αυτό απαιτεί εξειδικευμένη θεραπεία και αντιμετώπιση.
Οι διαφορές με τον καρκίνο των ενηλίκων
Στον καρκίνο της παιδικής ηλικίας δεν υπάρχει πρόληψη. Ωστόσο, η έγκαιρη διάγνωση και η ενδεδειγμένη ιατρική φροντίδα, οδηγούν σε ίαση περισσότερα παιδιά κι εφήβους. Γι’ αυτό είναι σημαντικό να υπάρχει σωστή ενημέρωση και πρόσβαση στις καινούριες καινοτόμες θεραπείες.
Κάθε χρόνο στην Ευρώπη πεθαίνουν από καρκίνο πάνω από 6.000 παιδιά και έφηβοι.
Στις χώρες υψηλού εισοδήματος το 80% με 85% περίπου των παιδιών με καρκίνο γίνονται καλά, ενώ το αντίστοιχο ποσοστό για τις χώρες χαμηλού εισοδήματος είναι μόλις 20%.
Κάθε χρόνο στην Ευρώπη νοσούν 15.000 παιδιά και 20.000 έφηβοι 15-24 χρονών. Στην Ελλάδα νοσούν κάθε χρόνο 300 με 350 περίπου παιδιά.
Τι είναι οι κυτταρικές θεραπείες
Εξάλλου, πριν μερικές ημέρες σε συνέντευξη Τύπου στην ογκολογική Μονάδα Παίδων ΕΛΠΙΔΑ, αναφορικά με τις νέες θεραπείες, ο Ευγένιος Γουσέτης, παιδίατρος αιματολόγος – ογκολόγος, διευθυντής της Μονάδας Μεταμόσχευσης Αιμοποιητικών Κυττάρων, αναφέρθηκε στο Κέντρο Κυτταρικής και Γονιδιακής Θεραπείας που ιδρύθηκε το 2020, για να καλύψει τις ανάγκες για πρωτοποριακές εξατομικευμένες θεραπείες ιατρικής ακριβείας σε παιδιά και εφήβους που πάσχουν από νεοπλασματικές και γενετικές νόσους ανθεκτικές στις συμβατικές θεραπείες. Πρόκειται για θεραπείες με κύτταρα, που απομονώνονται από τον ίδιο τον ασθενή ή από υγιή δότη και τα οποία κατόπιν επεξεργασίας μετατρέπονται σε «ζωντανά φάρμακα».
Μέχρι τώρα στο κέντρο έχουν πραγματοποιηθεί 20 κυτταρικές θεραπείες για την αντιμετώπιση ανθεκτικών ιογενών λοιμώξεων έπειτα από τη μεταμόσχευση. «Επιπλέον, το 2023 ξεκίνησε να εφαρμόζεται πρωτοποριακό κλινικό ερευνητικό πρωτόκολλο για τη θεραπεία υποτροπών της οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας σε παιδιά και νεαρούς ενηλίκους ύστερα από μεταμόσχευση. Το αντικείμενο της μελέτης είναι η εκτίμηση της αποτελεσματικότητας κυτταρικής θεραπείας με γενετικά τροποποιημένα Τ-Λεμφοκύτταρα (CAR-T), τα οποία παρασκευάζονται στο κέντρο μας. Η συγκεκριμένη θεραπεία με CAR-T έχει πραγματοποιηθεί σε τρία παιδιά με απόλυτη επιτυχία και επίτευξη ίασης», σημείωσε ο κ. Γουσέτης.
Να σημειώσουμε ακόμη, ότι από το 2010 μέχρι σήμερα, στην ογκολογική μονάδα Παίδων «Μαριάννα Βαρδινογιάννη» έχουν πραγματοποιηθεί 47.000 νοσηλείες, ενώ οι ημερήσιες νοσηλείες αγγίζουν 209.100 και 1.500 μεταμοσχεύσεις.
«Να αξιοποιήσουμε τα ”όπλα” της ιατρικής και της τεχνολογίας»
Εν τω μεταξύ, όπως επεσήμανε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης στις 11 Φεβρουαρίου, η Ογκολογική Μονάδα Παίδων «Μαριάννα Βαρδινογιάννη» βρίσκεται στη διαδικασία μετάβασης σε Ογκολογική Κέντρο, το οποίο χαρακτήρισε, ως το καλύτερο Ογκολογικό Κέντρο της Ευρώπης.
Από την πλευρά του, ο Σύλλογος Γονέων παιδιών με νεοπλασματικές ασθένειες «Φλόγα» συμμετέχει στις δράσεις ευαισθητοποίησης που οργανώνουν από κοινού η Childhood Cancer International (CCI) – ο διεθνής φορέας των συλλόγων γονέων και ασθενών – και η Διεθνής Εταιρεία Παιδιατρικής Ογκολογίας (SIOP).
Η Φλόγα είναι ιδρυτικό μέλος και συμμετέχει στο Διοικητικό Συμβούλιο της Childhood Cancer International (CCI) που ξεκίνησε το 1994. Σήμερα είναι ο μεγαλύτερος οργανισμός υποστήριξης ασθενών με καρκίνο της παιδικής ηλικίας στον κόσμο. Εκπροσωπεί 183 συλλόγους γονέων παιδιών με καρκίνο από 93 χώρες και στις 5 ηπείρους.
Όπως αναφέρουν οι γονείς των μικρών ασθενών, «Είμαστε οι γονείς των παιδιών που έτυχε να νοσήσουν από καρκίνο. Γι’ αυτό γνωρίζουμε καλύτερα απ’ τον καθένα, τα προβλήματα και τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν τα παιδιά με καρκίνο και οι οικογένειές τους, όπως επίσης και τις ελλείψεις στη Δημόσια Υγεία. Η αγωνία μας να κάνουμε το καλύτερο για τα παιδιά μας και η ανάγκη μας για πρόσβαση σε θεραπείες αντίστοιχες με αυτές στην υπόλοιπη Ευρώπη και τις ΗΠΑ, οδήγησε στην ίδρυση και τη συνέχιση του έργου της Φλόγας για 43 ολόκληρα χρόνια. Σήμερα, εκπροσωπούμε χιλιάδες οικογένειες σε όλη την Ελλάδα και έχουμε καθιερωθεί ως βασικός πυλώνας στήριξης της λειτουργίας των Ογκολογικών Τμημάτων των Παιδιατρικών Νοσοκομείων της Αθήνας. Απόλυτη προτεραιότητά μας να αξιοποιήσουμε τα όπλα που θέτει στη διάθεσή μας η εξέλιξη της ιατρικής και της τεχνολογίας και να πετύχουμε ίαση σε περισσότερα παιδιά ακόμα».
Η ΕΛΛΟΚ συστήνει Ομάδα Εργασίας για τον παιδικό καρκίνο
Μία πολύ ενδιαφέρουσα είδηση ανακοινώνει η Ελληνική Ομοσπονδία κατά του καρκίνου και αφορά στη δημιουργία Ομάδας Εργασίας.
Η Ομάδα Εργασίας της ΕΛΛΟΚ για τον Καρκίνο της παιδικής Ηλικίας, θα συγκροτηθεί εντός του Φεβρουαρίου και θα εστιάσει και στην προώθηση της δημόσιας υγείας, την εφαρμογή και υποστήριξη πολιτικών που αφορούν την πρόληψη του καρκίνου, όπως ο εμβολιασμός κατά του ιού HPV, αλλά και η αντιμετώπιση της παιδικής παχυσαρκίας και η προώθηση υγειούς τρόπου διαβίωσης για τα παιδιά.
Η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου – ΕΛΛΟΚ, απευθύνει ανοιχτή πρόσκληση σε δράση και καλεί όλους τους φορείς που επιθυμούν να συμβάλουν στην προσπάθεια αυτή να συνταχθούν και να συνεργαστούν στα πλαίσια της Ομάδας Εργασίας για τον καρκίνο της παιδικής ηλικίας.
Στη χώρα μας, όπως ανέδειξαν έγκριτοι ομιλητές και στο 9ο Ετήσιο Συνέδριο της ΕΛΛΟΚ, μέσα από το στρογγυλό τραπέζι «Γεφυρώνοντας το χάσμα μετάβασης στον παιδιατρικό καρκίνο», σημαντική πτυχή του ταξιδιού των παιδιών με νεοπλασματική ασθένεια, αποτελεί η μετάβαση από την παιδιατρική ογκολογική φροντίδα, στην ιατρική παρακολούθηση και φροντίδα κατά την εφηβεία και ενηλικίωση.
Στο σημείο αυτό εντοπίζεται ένα σοβαρό κενό, μία ασυνέχεια στη φροντίδα, καθώς η μετάβαση μέχρι σήμερα δεν γίνεται με δομημένο τρόπο που να εγγυάται την απρόσκοπτη συνέχιση της παρακολούθησης των ενηλίκων πλέον ατόμων. Η δημιουργία εξειδικευμένων, διασυνδεδεμένων με τις παιδο-ογκολογικές κλινικές, μονάδων, με την κατάλληλη στελέχωση, θα αποτελέσει την απάντηση σε αυτή την πρόκληση
Η ΕΛΛΟΚ υποστηρίζει ότι η ανάγκη για οργανωμένες και στοχευμένες δράσεις είναι επιτακτική, καθώς κάθε χρόνο περίπου 15.000 παιδιά κάτω των 15 ετών διαγιγνώσκονται με καρκίνο στην Ευρώπη, ενώ στην Ελλάδα τα νέα περιστατικά ανέρχονται σε 350 παιδιά ετησίως. Πάνω από 400.000 παιδιά στην Ευρώπη έχουν επιβιώσει από τον καρκίνο, εκ των οποίων τα 2/3, παρά την πρόοδο της επιστήμης, αντιμετωπίζουν μακροπρόθεσμες παρενέργειες λόγω των επιθετικών θεραπειών.
Πηγή: www.cnn.gr